El PSN pide más recursos y más sensibilidad a las Administraciones para atender las enfermedades raras

Imagen: cartel que han editado los socialistas navarros con ocasión de esta jornada

Los socialistas navarros se han sumado a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, y anima a la sociedad navarra a contribuir a la visibilidad de estas patologías.

Pamplona, 28 de febrero 

El PSN-PSOE se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, y anima a la sociedad navarra a contribuir a la visibilidad de estas patologías. Se calcula que en España hay tres millones de personas afectadas. En muchos casos son enfermedades crónicas, severas y progresivas, que en ocasiones generan discapacidades e incluso ni siquiera tienen un tratamiento curativo.

Los socialistas apuestan por incluir en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud técnicas como el Diagnóstico Genético Prenatal, Preimplantatorio y Postnatal. También es imprescindible que se ofrezcan prestaciones como el Consejo Genético y que se garantice la detección precoz, la segunda opinión médica y la Atención Temprana.

En el PSN-PSOE estamos “preocupados por las consecuencias que los recortes, los cambios normativos y la falta de financiación impuestos por el Gobierno de España están teniendo en cuenta en el Sistema Nacional de Salud, y por los efectos que estas medidas pueden tener sobre las personas que padecen enfermedades raras”. Por eso, pedimos “más recursos y más sensibilidad a las administraciones a la hora de atender a estas personas y sus familias”.

Imagen: cartel que han editado los socialistas navarros con ocasión de esta jornada

Los socialistas navarros se han sumado a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, y anima a la sociedad navarra a contribuir a la visibilidad de estas patologías.

Pamplona, 28 de febrero 

El PSN-PSOE se suma a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, y anima a la sociedad navarra a contribuir a la visibilidad de estas patologías. Se calcula que en España hay tres millones de personas afectadas. En muchos casos son enfermedades crónicas, severas y progresivas, que en ocasiones generan discapacidades e incluso ni siquiera tienen un tratamiento curativo.

Los socialistas apuestan por incluir en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud técnicas como el Diagnóstico Genético Prenatal, Preimplantatorio y Postnatal. También es imprescindible que se ofrezcan prestaciones como el Consejo Genético y que se garantice la detección precoz, la segunda opinión médica y la Atención Temprana.

En el PSN-PSOE estamos “preocupados por las consecuencias que los recortes, los cambios normativos y la falta de financiación impuestos por el Gobierno de España están teniendo en cuenta en el Sistema Nacional de Salud, y por los efectos que estas medidas pueden tener sobre las personas que padecen enfermedades raras”. Por eso, pedimos “más recursos y más sensibilidad a las administraciones a la hora de atender a estas personas y sus familias”.