En lo que va de 2026, un total de 27 personas han fallecido por suicidio en Navarra, superando en uno el número de casos registrados en el mismo periodo de 2025. Este dato se da a conocer en el marco del Día Mundial de la Prevención del Suicidio, que se conmemora este jueves, 10 de septiembre. Durante los próximos días, se llevarán a cabo varios actos en la región para concienciar sobre la prevención de esta problemática.

De las 27 personas que perdieron la vida, 18 eran hombres y 9 mujeres. La media de edad de los fallecidos ha disminuido a 49,3 años, siendo de 52,1 en hombres y 43,6 en mujeres, frente a los 56 años del año anterior. En cuanto al estado civil, el 44% de las víctimas eran solteras y el 26% estaban casadas. En relación a la situación laboral, el mayor porcentaje, un 26%, correspondía a personas en activo.

Navarra impulsa el Código Suicidio para mejorar la atención

Desde el 1 de enero hasta el 3 de septiembre de 2026, Navarra ha activado 156 Códigos Suicidio, de los cuales 25 corresponden a menores de edad. Esta herramienta, integrada en la Historia Clínica, permite identificar y hacer seguimiento a personas en riesgo de suicidio, mejorando la seguridad de los pacientes mediante una atención preferente. La Comisión Interinstitucional de Coordinación para la Prevención y Atención de las Conductas Suicidas en Navarra (NaPRESUI) ha estado a cargo de su desarrollo desde 2014.

El objetivo de NaPRESUI es prevenir y mejorar la respuesta ante conductas suicidas en la región. En marzo de este año, se presentó la 'Estrategia de prevención y atención a las personas con conductas suicidas en Navarra'. Este documento busca fortalecer la capacidad institucional para prevenir el suicidio, mejorar la detección temprana del riesgo y asegurar una atención coordinada y eficaz a las personas afectadas.

Premian la comunicación responsable sobre el suicidio en Navarra

En 2026, el I Premio de Comunicación NaPRESUI ha sido otorgado a la periodista Ainhoa Piudo Igarreta por un reportaje en el Diario de Navarra titulado "Moverse frente al suicidio". Este premio, impulsado por NaPRESUI, busca reconocer trabajos responsables en torno al suicidio. El jurado destacó que el trabajo de Piudo Igarreta cumple con el decálogo de NaPRESUI, incluyendo recursos de ayuda y llamando a la acción preventiva, especialmente entre la juventud.

Además, se otorgaron dos accésits: uno al programa 'El Dilema' de Ricardo Beitia en Navarra Televisión, y otro a la entrevista de Marisa Lacabe a Elena Aisa en Onda Cero. La entrega de premios se llevará a cabo en noviembre, en el marco del Día Internacional del Superviviente al Suicidio. El galardón incluye una obra de arte titulada 'Soluciones', creada por Íñigo Aristegui.

NaPRESUI coordina esfuerzos para prevenir el suicidio

La Comisión Interinstitucional de Coordinación para la Prevención y Atención de las Conductas Suicidas en Navarra (NaPRESUI) está compuesta por agentes sociales e institucionales que abordan el suicidio desde diferentes perspectivas. Entre sus miembros se encuentran representantes del Gobierno de Navarra, entidades sociales y profesionales, cuerpos policiales y organizaciones como Besarkada-Abrazo y el Teléfono de la Esperanza.

Dirigida por el Departamento de Salud y presidida por el director general de Salud, Antonio López, la comisión trabaja en colaboración con Salud Mental y Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea. Su objetivo es coordinar esfuerzos para prevenir el suicidio y mejorar la atención a las personas afectadas.

Desde el Gobierno de Navarra, se recuerda a la población la importancia de buscar ayuda en caso de tener ideas suicidas. Se puede contactar con el Teléfono de la Esperanza (948 24 30 40), Emergencias (112) o Besarkada-Abrazo (622 207 743) para recibir apoyo y acompañamiento.

El Observatorio de Muerte Digna cierra la primera fase de redacción del texto, que será la primera norma autonómica en regular conjuntamente los cuidados paliativos y la prestación de ayuda para morir, y que se someterá a exposición pública previsiblemente en noviembre

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, a través del Observatorio de Muerte Digna (OMD), avanza en la modernización de su marco normativo sanitario con el impulso del Anteproyecto de Ley Foral de Derechos y Garantías de la Persona en la Atención Paliativa y en el Proceso de Final de Vida.

Este miércoles por la mañana ha tenido lugar una sesión de trabajo conjunta del Servicio de Humanización del Departamento de Salud, el equipo redactor de la Fundación Víctor Grífols i Lucas, el OMD y el resto del panel de expertos y expertas encargados de la redacción, con el objetivo de evaluar y contrastar el documento e incorporar los últimos ajustes técnicos.

Según Geno Ochando, directora del Servicio de Humanización, Aseguramiento y Coordinación Interdepartamental, "será una ley que sitúe a la persona en el centro de las decisiones, reforzando su autonomía, sus valores, sus preferencias y sus proyectos vitales, que incorpore los avances normativos producidos en los últimos años, especialmente en materia de apoyo a la toma de decisiones, y que permitirá una planificación anticipada de cuidados y prestación de ayuda para morir". Ochando ha añadido que la ley "reconocerá la complejidad de las situaciones humanas y combinará seguridad jurídica, calidad asistencial y respeto a la diversidad de valores y creencias existentes en nuestra sociedad".

Con la sesión celebrada este miércoles se consolida la primera fase de desarrollo del texto, con un borrador definitivo que incluye la Exposición de Motivos. Una vez concluida la redacción del articulado completo, el anteproyecto de ley foral se someterá nuevamente a exposición pública, previsiblemente durante el mes de noviembre, para que la ciudadanía pueda remitir sus alegaciones y aportaciones antes de iniciar su tramitación parlamentaria con un texto definitivo.

La nueva regulación adoptará un enfoque holístico y biopsicosocial que blinde la autodeterminación del paciente en situaciones de gran sufrimiento o en la etapa final de la vida, adecuando los cuidados paliativos a una visión integral que respete tanto la sensibilidad clínica como la social. Será la primera ley autonómica que regule tanto la atención paliativa como la incorporación del nuevo derecho que supone la prestación de ayuda para morir, respondiendo así a la situación social actual.

El contenido de la norma se articula en torno a la redefinición y blindaje de los derechos y deberes al final de la vida y en situaciones de cronicidad compleja. En primer lugar, regula los derechos de los y las pacientes, desde la atención paliativa precoz e integrada, con especial atención a la pediatría y a las medidas de apoyo a la capacidad, hasta las garantías de dignidad, intimidad y humanización en la atención. En segundo lugar, establece el marco normativo para el ejercicio del derecho a la prestación de ayuda para morir de acuerdo con la legislación vigente. Finalmente, el texto delimita las obligaciones del sistema: por un lado, los deberes de los y las profesionales en cuanto a la planificación anticipada, sedación y objeción de conciencia; y por otro, los deberes institucionales para proveer los recursos humanos, materiales y administrativos que garanticen la equidad territorial en Navarra.

El diseño de la norma cuenta con un sólido respaldo técnico y social. Para la redacción técnica del articulado, el Departamento de Salud trabaja junto a la Fundación Víctor Grífols i Lucas, a través de su Cátedra de Bioética en la Universidad de Vic-Central de Catalunya. Este equipo redactor está integrado por profesionales de los ámbitos jurídico, filosófico, sanitario y del trabajo social, liderados por Victoria Camps, Nuria Terribas y Frances Jose María, entre otros, que trabajan en estrecha colaboración con expertos y expertas del Departamento de Salud y del Observatorio de Muerte Digna de Navarra.

El Observatorio de Muerte Digna es el órgano encargado de analizar las realidades del final de la vida en Navarra, velar por el respeto a la dignidad de la persona en dicho proceso y evaluar el desarrollo de las garantías y derechos vigentes en la materia. En ejercicio de este mandato, el observatorio promueve e impulsa el presente anteproyecto de ley, cuya dirección técnica ha sido asumida por el Servicio de Humanización del Departamento de Salud con el propósito de dotar a la ciudadanía de una norma de vanguardia.

El Departamento de Salud ha publicado en el Boletín Oficial de Navarra (BON) la convocatoria de ayudas para subvencionar las estancias formativas de los y las profesionales en Ciencias de la Salud. El personal en activo del Departamento de Salud o sus centros adscritos podrá solicitar esta subvención hasta el 22 de septiembre a través de la ficha de trámite habilitada en la página web del Gobierno de Navarra.

El Departamento otorgará un total de 268.049 euros para financiar la estancia del personal sanitario en instituciones o entidades de reconocido prestigio, nacionales o extranjeras, con el fin de adquirir competencias en nuevas tecnologías o colaborar en líneas de investigación que coincidan con proyectos de la Comunidad Foral. La convocatoria también subvencionará la formación en gestión sanitaria.

Formación sanitaria especializada con autorización previa

Por otro lado, los y las profesionales podrán solicitar esta ayuda para participar en programas de formación sanitaria especializada, siempre que cuenten con la autorización del Departamento de Salud.

Podrán acogerse a esta convocatoria los y las profesionales que se encuentren en servicio activo en los centros adscritos al Departamento de Salud y sus organismos autónomos; el personal técnico contratado para el desarrollo de proyectos de investigación financiados por el Departamento de Salud; y las personas que presten servicios retribuidos en centros u organismos sanitarios privados sin ánimo de lucro ubicados en la Comunidad Foral de Navarra.

La subvención dará cobertura a gastos de inscripción, desplazamientos, alojamiento y manutención.

El departamento de Salud ha lanzado una convocatoria de subvenciones por un total de 173.307,17 euros, destinada a financiar tratamientos para personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Esta iniciativa, publicada en el BON, busca alinear sus objetivos con la protección de la infancia y adolescencia, un principio que impulsó su creación hace una década. En la convocatoria de 2024, 294 personas se beneficiaron de esta ayuda, con un importe medio de 581,63 euros por persona.

Modificaciones en la convocatoria de 2026

La convocatoria de 2026 introduce cambios significativos en la edad de cobertura y el periodo subvencionable. La subvención incluirá a menores de 18 años y adultos menores de 23 años, o aquellos de entre 23 y 26 años con un grado de discapacidad igual o superior al 65%, siempre que el diagnóstico se haya realizado antes de los 18 años. Además, el periodo subvencionable se establece entre el 1 de octubre de 2025 y el 30 de junio de 2026.

Con el objetivo de optimizar los recursos y mejorar la coordinación entre administraciones, el periodo de cobertura de esta subvención se armoniza con la convocatoria de Ayudas para alumnado con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo del Ministerio de Educación. Esto busca ofrecer una atención integral y eficaz a las personas beneficiarias, promoviendo una cobertura homogénea y sostenible.

Sistema de valoración equitativo

Para mejorar la equidad en la distribución de las ayudas, se ha reestructurado el sistema de valoración. Se aplicarán dos tramos de asignación: uno para proteger el gasto básico con una Cuantía Mínima de Referencia (CMR) y otro que distribuirá el presupuesto restante, si lo hubiera, entre los importes que superen la CMR. Las personas que pertenezcan a una unidad familiar afectada por violencia de género o con renta de inclusión social estarán exentas de la CMR y el prorrateo.

Las tarifas máximas para las ayudas se establecen en 40 euros por hora o sesión individual y 16 euros por hora grupal, con un máximo de 8 horas mensuales subvencionadas por terapia. Estas ayudas son compatibles con otras subvenciones, siempre que no superen el coste total de la intervención recibida.

Requisitos para los beneficiarios

Para acceder a las ayudas, los beneficiarios deben cumplir ciertos requisitos: tener un diagnóstico de TEA, ser menores de 23 años o tener entre 23 y 26 años con un grado de discapacidad del 65% acreditado antes de los 23 años, y residir en Navarra al menos un año antes del 30 de junio de 2026. Los tratamientos deben ser homologados, eficaces, indicados por profesionales acreditados y realizados en centros autorizados.

La solicitud debe presentarse a nombre de la persona beneficiaria. En caso de ser menor de edad o tener tutela legal, el representante legal, como padre, madre o tutor, actuará en su nombre. Las solicitudes se podrán presentar desde el 8 hasta el 28 de septiembre de 2026, preferentemente a través del Catálogo de Servicios del Gobierno de Navarra.

Las solicitudes también podrán presentarse en el Registro General Electrónico de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra, así como en el Registro del Departamento de Salud en Pamplona, conforme a lo establecido en la Ley 39/2015 del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

El alcalde de Villava, Mikel Oteiza Iza, y el presidente de la Asociación de Daño Cerebral de Navarra (Adacen), José Luis Herrera Zubeldía, firmaron el pasado 4 de septiembre un nuevo convenio para desarrollar el programa "Salud Activa en Domicilios", que ofrecerá atención personalizada, ejercicio físico y fisioterapia en el domicilio de personas en situación de dependencia que, por sus circunstancias, no pueden desplazarse a otros recursos.

La iniciativa incluye también a las personas cuidadoras, que podrán recibir pautas y apoyo para proteger su propia salud física y mejorar los cuidados cotidianos. El convenio forma parte del Proyecto Local de Actividad Física y Salud de Villava, subvencionado por el Departamento de Cultura, Deporte y Juventud del Gobierno de Navarra. Adacen prestará un total de 132 horas de atención entre septiembre de 2026 y junio de 2027, para lo que el Ayuntamiento de Villava aportará 5.676 euros, IVA incluido.

El objetivo del programa es facilitar que las personas participantes mantengan la actividad física, prevengan las consecuencias de la inmovilidad y conserven el mayor grado posible de autonomía y calidad de vida, con una atención adaptada a las necesidades y al estado de salud de cada persona.

Sesiones semanales en el domicilio

Las sesiones tendrán una duración efectiva de 50 minutos y se realizarán una vez por semana en el domicilio de cada persona participante, con periodos de intervención que podrán prolongarse durante un máximo de tres meses. La Red Local del Proyecto, en coordinación con el Centro de Salud, establecerá los criterios para seleccionar a las personas beneficiarias, así como las jornadas y horas de atención correspondientes a cada caso. El servicio se dirige a personas en situación de dependencia empadronadas en Villava, que deberán abonar al Ayuntamiento una tarifa única de 21,85 euros mensuales.

Adacen se encargará de desarrollar las intervenciones y de aportar los medios profesionales y materiales necesarios. Sus fisioterapeutas cuentan con formación específica en deterioro neurológico y una amplia experiencia en este tipo de tratamientos para personas dependientes. La entidad realizará también el seguimiento y la evaluación del programa, y elaborará un informe final con las actuaciones desarrolladas y los resultados alcanzados.

Con la renovación de este convenio, el Ayuntamiento de Villava y Adacen dan continuidad a un recurso que acerca la actividad física y la atención fisioterapéutica a quienes encuentran mayores dificultades para acceder a los servicios comunitarios. El acuerdo permanecerá vigente hasta el 30 de junio de 2027.

Tanto desde el Ayuntamiento como desde Adacen se ha valorado el programa como "un programa enriquecedor para conocer la realidad de muchas personas que por patología o dependencia no pueden emplear otro tipo de recursos locales, pero que requieren de atención y estimulación para mantener la calidad de vida. El aprendizaje de ejercicios que favorezcan el mantenimiento de su salud es básico en las personas dependientes y en sus cuidadoras".

Adacen, un recurso para varios municipios navarros

Adacen colabora con distintos ayuntamientos navarros en la promoción del envejecimiento activo. Sus profesionales realizan diagnósticos y planes para los municipios y desarrollan acciones como la gestión de centros de día, talleres de estimulación cognitiva y física, u oferta de sesiones de fisioterapia. La asociación, con el apoyo de otras entidades, ha impulsado además Confidence y Acercar, dos importantes proyectos de atención al envejecimiento en el medio rural.

La pediculosis afecta a la mitad de la población española de entre 3 y 12 años, concretamente al 50,7%, según el IX Estudio CinfaSalud sobre percepción y hábitos de los padres y madres españoles ante los piojos, avalado por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC). El picor fuerte y persistente en el cuero cabelludo es el síntoma físico más característico de una infestación, pero el estudio pone también el foco en su impacto psicológico: uno de cada cuatro progenitores (24,7%) cree que tener piojos afecta emocionalmente a sus hijos e hijas, y un 43,5% reconoce que le afecta directamente a ellos mismos.

Según explica Julio Maset, médico de Cinfa, "este impacto psicológico se debe en gran parte al estigma social asociado a estos parásitos, sobre los que persisten mitos como el que los vincula erróneamente con la falta de higiene. Y esta vergüenza puede llevar a los progenitores a no cumplir con la responsabilidad de notificar al colegio que sus hijos están infestados, lo cual eleva el riesgo de que el resto de menores se contagie. Sin embargo, los piojos van al pelo limpio igual que al sucio".

El estudio identifica otras creencias erróneas muy extendidas, como que los piojos saltan o vuelan —cuando en realidad se desplazan caminando—, que es necesario cortar o rapar el cabello para combatirlos, o que remedios caseros como la mayonesa, el aceite de oliva o la vaselina resultan eficaces contra ellos. "Para destruir a nuestro enemigo, primero hay que conocerlo. Es decir, para eliminar los piojos de una manera eficaz, es necesario desterrar estos falsos mitos, que pueden llevarnos a aplicar medidas preventivas o tratamientos equivocados", recalca el experto de Cinfa.

Cómo detectar y tratar la infestación

Ante la aparición de picor en el cuero cabelludo o si se ha notificado un caso en el entorno escolar, el doctor Maset recomienda examinar de forma exhaustiva el cabello con una lendrera, mechón a mechón, y a ser posible con el pelo húmedo, ya que en esas condiciones los piojos se mueven con mayor lentitud. También aconseja colocar una toalla o un paño blancos sobre los hombros del menor para poder detectar los parásitos si caen.

Si se confirma la infestación, lo recomendable es consultar al profesional farmacéutico sobre el tratamiento más adecuado —champús, lociones o espumas—, leyendo previamente las instrucciones del fabricante. Tras la aplicación, el pelo debe secarse al aire y nunca con secador, ya que el calor inactiva el efecto insecticida residual del producto. Finalmente, es necesario repetir el peinado con lendrera para retirar los piojos muertos y las liendres, y repetir todo el proceso una semana después para garantizar la eliminación completa del parásito.

Maset subraya además la importancia de diferenciar los productos pediculicidas, de uso exclusivo tras confirmarse la infestación, de los repelentes específicos, pensados para la prevención. También recomienda concienciar a los menores de no compartir toallas, peines u otros accesorios para el pelo, una de las principales vías de contagio.

"Debemos tener muy presente que la primera medida preventiva es notificar al centro escolar que nuestro propio hijo o hija tiene piojos en caso de que así sea. Además, para evitar estigmatización, los centros educativos manejan esta información de forma anónima. Es la manera más efectiva de evitar su propagación y un ejercicio de responsabilidad social. Es posible mantener a raya a estos parásitos si dejamos la vergüenza a un lado y colaboramos", concluye el doctor Maset.

Diez mitos que conviene desterrar

El estudio desmonta diez creencias erróneas muy extendidas sobre los piojos. Entre ellas, que solo infestan el pelo sucio, cuando en realidad cualquier persona puede padecer pediculosis con independencia de su higiene; que saltan o vuelan, cuando se desplazan caminando con gran rapidez gracias a sus tres pares de patas; o que transmiten enfermedades, algo que solo ocurre con los piojos del cuerpo, no con los de la cabeza.

También se desmiente que sea necesario rapar o cortar el pelo para tratarlos, ya que los piojos y liendres se adhieren a la raíz y no a toda la longitud del cabello, y que los remedios caseros como la mayonesa, el aceite de oliva o la vaselina sean eficaces, cuando su acción pediculicida no está demostrada. El estudio advierte igualmente de que otros remedios como el alcohol o el queroseno resultan irritantes, tóxicos e inflamables.

Otras ideas erróneas que conviene desterrar son que toda la familia debe tratarse con pediculicida por precaución, cuando solo debe aplicarse a quien tenga confirmada la infestación; que los niños con piojos deben quedarse en casa, algo innecesario si se ha aplicado correctamente el tratamiento; que los animales de compañía pueden transmitir piojos, algo imposible al tratarse de un parásito exclusivamente humano; y que las piscinas son un foco habitual de contagio, cuando en realidad el piojo permanece firmemente aferrado al cabello incluso en contacto con el agua.

El sindicato LAB ha exigido al Departamento de Salud del Gobierno de Navarra que garantice la atención traumatológica en el Área de Salud de Estella-Lizarra, tras meses de seguimiento de la situación del servicio, según ha trasladado la organización en un comunicado.

Según LAB, el servicio de Traumatología de Lizarraldea arrastra "periodos de guardias sin cubrir", un "aumento en las listas de espera" y derivaciones de pacientes a Pamplona, lo que ha generado, afirma el sindicato, "una creciente inquietud entre profesionales y la ciudadanía" sobre la continuidad del servicio. El sindicato ha señalado que "no se puede aceptar" que el Departamento de Salud y la Gerencia no aseguren "a día de hoy" la cobertura de lo que considera un servicio básico para una población superior a los 60.000 habitantes.

LAB ha recordado que no es la primera vez que reclama la continuidad y ampliación de los servicios sanitarios en tierra Estella, así como un presupuesto que, a su juicio, garantice una atención especializada adecuada. El sindicato sostiene que la población y la plantilla del Área de Salud de Lizarra "exigen algo más que un mero centro de Consultas Externas" y ha advertido de que los desplazamientos asistenciales continuos y la centralización de servicios en la capital navarra "no es una opción", al considerar que favorecen la despoblación y las inequidades territoriales.

En su comunicado, LAB ha apuntado a lo que describe como una "animadversión" entre el servicio de Traumatología y el Departamento de Salud, que en su opinión deriva en tensiones que, según el sindicato, "están siendo utilizadas habitualmente desde determinadas posiciones de forma partidista e interesada". LAB ha afirmado asimismo que constata un aumento de las listas de espera y de las derivaciones a centros privados.

El sindicato ha reclamado a la nueva jefatura del Área de Salud de Lizarra y al Departamento de Salud que se comprometan a garantizar la atención sanitaria y que concreten "en breve" una solución dialogada que asegure el funcionamiento de los servicios sanitarios públicos. LAB ha concluido que, a su entender, "ni la plantilla ni la población de Lizarraldea" merecen la situación actual del servicio.

La Asociación Española Contra el Cáncer en Navarra ha presentado su nueva programación de actividades grupales gratuitas para el último trimestre del año, dirigida a personas con cáncer y a sus familiares. Entre octubre y diciembre, la entidad desarrollará talleres de apoyo psicológico, grupos de ayuda mutua, ejercicio físico adaptado, actividades con voluntariado y sesiones informativas a cargo de profesionales especializados, tanto de forma presencial en Pamplona y Tudela como en modalidad online.

Estas actividades se enmarcan dentro de los servicios gratuitos que la Asociación pone a disposición de pacientes y familiares durante todas las fases del proceso oncológico, con el objetivo de ofrecer herramientas para afrontar el impacto emocional, físico y social de un diagnóstico de cáncer.

La oferta de actividades incluye propuestas como "Mejora tu memoria", "Manejo de la ansiedad" y "Mindfulness" en Pamplona, esta última también disponible en Tudela; "Vivir con sentido" y "Viviendo mi duelo", ambas los martes en Pamplona; un taller para "Dejar de fumar" para pacientes, con dos grupos los miércoles en la capital navarra; y sesiones de ejercicio oncológico de carácter continuado en Tudela, los lunes, miércoles y jueves. A ellas se suman propuestas de ocio y encuentro como "Ven a tejer" o ajedrez, ambas en Tudela, así como sesiones puntuales en noviembre y diciembre sobre manejo de la incertidumbre, incapacidad laboral y ley de dependencia, insomnio o las fechas navideñas, varias de ellas también accesibles en formato online.

Desde la Asociación se subraya que la participación en estas actividades no requiere ser socio de la entidad y se anima tanto a pacientes como a familiares a inscribirse y a difundir esta información entre quienes puedan beneficiarse de este acompañamiento. Las inscripciones pueden realizarse a través del teléfono gratuito de Infocáncer, 900 100 036, disponible las 24 horas del día durante todo el año, o a través de la página web contraelcancer.es.

La Comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha aprobado hoy una resolución que insta al Gobierno de Navarra a implementar una estrategia integral de desprescripción de gabapentinoides y a reforzar los controles sobre estos medicamentos. La moción, presentada por EH Bildu, ha contado con los votos favorables de UPN, EH Bildu y Contigo-Zurekin, mientras que PSN, Geroa Bai y PPN se han abstenido.

Los gabapentinoides —principalmente gabapentina y pregabalina— son fármacos antiepiléticos autorizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático periférico y la neuropatía diabética. Sin embargo, un estudio publicado en Gaceta Sanitaria por profesionales del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea revelaba que más del 56 por ciento de las prescripciones en Navarra corresponden a indicaciones no autorizadas, como fibromialgia, migrañas o dolores lumbares.

Consumo en alza sin justificación científica

El documento de la resolución subraya que el consumo de estos medicamentos se ha incrementado considerablemente en la comunidad foral. Entre 2015 y 2020, la gabapentina y la pregabalina experimentaron un crecimiento del 17 y el 18 por ciento respectivamente. En 2020 se consumieron más de 1,6 millones de dosis diarias definidas, con un gasto de 1,4 millones de euros para el Servicio Navarro de Salud.

El portavoz de EH Bildu, Domingo González Martínez, ha subrayado que Navarra es la comunidad autónoma donde más ha crecido el gasto farmacéutico en los últimos años, alcanzando los 343 millones de euros en 2025. A esto habría que sumar otros 130 millones de euros que pagan directamente los ciudadanos de su bolsillo, elevando el gasto total a 475 millones de euros anuales.

Riesgos de seguridad bien documentados

Durante el debate, varios parlamentarios han alertado de los riesgos asociados a estos medicamentos cuando se utilizan de forma inadecuada o combinados con otros fármacos. La depresión respiratoria, la sedación excesiva, el riesgo de adicción e incluso la aparición de ideas suicidas figuran entre los efectos adversos documentados.

"Otros países como Reino Unido, Francia y Estados Unidos ya han considerado estos fármacos como sustancias psicotrópicas debido a su potencial de abuso y sus graves consecuencias para la salud", ha destacado Daniel López Córdoba, parlamentario de Contigo-Zurekin. "En algunos países se han registrado miles de muertes relacionadas con el mal uso de estos medicamentos".

Tres medidas clave aprobadas

La resolución incluye tres puntos concretos: la implementación de una estrategia integral de desprescripción, la elaboración de una guía médica para informar a los profesionales prescriptores en un plazo de tres meses, y la solicitud al Ministerio de Sanidad para que considere estos fármacos como sustancias psicótropas y las incluya en el listado de sustancias controladas.

Desde la oposición, el Partido Popular ha reconocido la necesidad de revisar el gasto farmacéutico de forma integral, aunque ha criticado el enfoque específico en estos medicamentos por considerar que debería realizarse un análisis más transversal de todas las prescripciones. Por su parte, Geroa Bai ha expresado su preocupación por que la moción pudiera afectar a pacientes que legítimamente se benefician de estos medicamentos.

Advertencia sobre el mercado negro

Un aspecto adicional que ha preocupado a los parlamentarios es el uso de estos fármacos fuera del sistema sanitario oficial. Varios grupos han alertado sobre el consumo en "nichos vulnerables de la población" y la circulación de estos medicamentos en el mercado negro, lo que justificaría su inclusión como sustancias controladas para mejorar el seguimiento y prevención de adicciones.

La Clínica Universidad de Navarra ha nombrado a la Dra. Almudena Beltrán nueva directora corporativa de la Unidad de Chequeos, una de las áreas pioneras del hospital, dependiente del Departamento de Medicina Interna y consolidada como referente en medicina preventiva y diagnóstico precoz.

La Dra. Beltrán, especialista en Medicina Interna, está vinculada a la Clínica desde 1996 y ha participado en la evolución de la Unidad durante prácticamente toda su trayectoria profesional, incluida la puesta en marcha y el desarrollo de la actividad en la sede de Madrid.

Su principal objetivo al frente de la Unidad será reforzar la integración de la actividad de chequeos entre Pamplona y Madrid y consolidar un modelo cada vez más personalizado, basado en la medicina predictiva y en la valoración individual del riesgo de cada paciente. "Hoy disponemos de herramientas diagnósticas que hace unos años ni imaginábamos, desde la imagen médica hasta la genética o los biomarcadores, pero nuestro valor diferencial no consiste en hacer más pruebas, sino en seleccionar las que realmente necesita cada persona e interpretar toda esa información de forma global", explica la Dra. Beltrán.

Entre las prioridades de esta nueva etapa figuran el desarrollo de programas de seguimiento tras el chequeo, el refuerzo del papel de Enfermería en el acompañamiento de los pacientes y el impulso de nuevas líneas de investigación orientadas a conocer el impacto real de los programas preventivos sobre la salud y la calidad de vida.

Veinticinco años anticipándose a la enfermedad

La Unidad de Chequeos de la Clínica Universidad de Navarra ha celebrado recientemente sus primeros 25 años de vida, consolidada como uno de los servicios pioneros en España dedicados a la prevención, el diagnóstico precoz y la promoción de hábitos de vida saludables.

A lo largo de este cuarto de siglo ha acompañado a decenas de miles de pacientes, evolucionando desde los modelos clásicos de chequeo hacia una atención cada vez más personalizada, basada en la valoración individual del riesgo y en la participación coordinada de especialistas de diferentes áreas médicas.

Además, la Unidad incorpora el seguimiento por parte de profesionales de Enfermería para favorecer la adopción de hábitos saludables y mantener el acompañamiento más allá del propio chequeo. "La prevención ya no consiste únicamente en detectar enfermedades antes de que aparezcan síntomas. También implica acompañar a las personas durante años para ayudarles a vivir más tiempo y con una mejor calidad de vida", concluye la Dra. Beltrán.

El seguimiento a largo plazo de un ensayo clínico ha demostrado la efectividad de bloquear la proteína GDF-15 mediante el anticuerpo monoclonal visugromab en entre el 15% y el 20% de pacientes con tumores avanzados que ya no respondían a la inmunoterapia convencional y carecían de otras opciones terapéuticas. Esa es la principal conclusión de un estudio internacional, esponsorizado por la farmacéutica alemana Catalym, liderado por el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) y en el que han participado varios hospitales españoles.

La investigación comenzó en 2021 y presenta ahora datos a largo plazo, recogidos cuando más del 90% de los participantes había finalizado el tratamiento. Los primeros resultados de esta estrategia pionera de tratamiento se publicaron hace dos años en la revista Nature y ya mostraron el potencial de esta nueva vía de inmunoterapia.

GDF-15 es una proteína que aumenta cuando las células tumorales están sometidas a estrés y que aparece frecuentemente en niveles elevados en la mayoría de los subtipos de cáncer. Por ello se estudia como biomarcador, ya que una concentración alta puede estar relacionada con una enfermedad más avanzada y con una menor capacidad del sistema inmunitario para atacar el tumor. El objetivo del estudio ha sido evaluar a largo plazo la eficacia y la seguridad de combinar dos anticuerpos monoclonales, nivolumab y visugromab, en pacientes con tumores sólidos avanzados que habían recaído o progresado durante un tratamiento previo con inmunoterapia.

Según el doctor Ignacio Melero, codirector de Inmunología e Inmunoterapia de la Clínica Universidad de Navarra y del Cima Universidad de Navarra, "el estudio ha pretendido comprobar si el bloqueo de GDF-15 podía revertir la resistencia a la inmunoterapia y generar respuestas tumorales profundas y duraderas en diversos tipos de cáncer. Los datos de biomarcadores son prometedores y es posible que pronto podamos identificar a los pacientes que se benefician del tratamiento".

Para el estudio se incluyeron 77 pacientes, de los cuales 28 padecían carcinoma hepatocelular, 27 carcinoma urotelial y 22 cáncer de pulmón no microcítico no escamoso. Todos ellos recibieron la combinación de los dos fármacos hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de una toxicidad inaceptable. Los investigadores tomaron como variable principal la tasa de respuesta objetiva, es decir, cuántos pacientes lograron una reducción relevante del tumor.

"El tratamiento ha demostrado ser muy seguro para los pacientes y ha conseguido que entre el 15% y el 20% de los que eran refractarios a la inmunoterapia convencional obtengan un beneficio clínico relevante, incluso con respuestas radiológicamente completas y duraderas", ha destacado el doctor Melero.

Por su parte, la doctora María Rodríguez Ruiz, especialista en Oncología Radioterápica de la Clínica, ha añadido que "esta línea de investigación tiene gran potencial para mejorar notoriamente el tratamiento de enfermedades oncológicas muy prevalentes".

Médicos del Mundo Navarra celebrará el próximo 9 de septiembre, coincidiendo con el Día Internacional de la Belleza, la jornada "Reescribiendo la belleza", un encuentro abierto a la ciudadanía que tendrá lugar en Civican de 18:00 a 19:30 horas.

La actividad propone reflexionar sobre cómo se construyen los modelos de belleza, de qué manera influyen en la salud y en la percepción de los propios cuerpos, y cómo se relacionan con las desigualdades de género, el racismo y las dinámicas de poder entre el Norte y el Sur global. La jornada servirá además para compartir los aprendizajes del proyecto "Saliendo del espejo: salud, diversidad y pensamiento crítico", desarrollado por la organización con jóvenes en espacios educativos no formales, combinando sus voces y creaciones con las aportaciones de personas expertas y distintas expresiones artísticas.

Belleza, poder y redes sociales

El encuentro contará con la participación de Amal Hussien, experta en protección internacional con perspectiva de género, interseccional y antirracista, cuya intervención ofrecerá un marco global para comprender los modelos de belleza y sus vínculos con los procesos históricos, las relaciones de poder y las desigualdades Norte-Sur. Por su parte, la experta en comunicación Yoana Uria abordará el papel de las redes sociales en la construcción y difusión de los ideales estéticos, así como su influencia en la forma en que las personas, especialmente las más jóvenes, perciben sus propios cuerpos.

Uno de los momentos centrales de la jornada será la presentación de los productos de artivismo elaborados por los dos grupos de jóvenes participantes en el proyecto, a través de los cuales compartirán sus reflexiones y mensajes para cuestionar los estereotipos, reivindicar la diversidad corporal y promover modelos más saludables e inclusivos. Las intervenciones estarán acompañadas por canciones de artistas que han abordado la belleza y la relación con el propio cuerpo, interpretadas en directo por la cantante Naiara Ruz, en una jornada que busca conectar la reflexión y el conocimiento con la emoción y la expresión artística.

Un proyecto financiado por el Gobierno de Navarra

"Saliendo del espejo: salud, diversidad y pensamiento crítico", financiado por el Gobierno de Navarra, invita a la juventud a mirar más allá de los estereotipos y a analizar críticamente los ideales de belleza presentes en su vida cotidiana, identificando cómo afectan a su salud física y mental. El proyecto parte de la idea de que estos modelos no son neutros ni universales, sino construcciones sociales atravesadas por el género, la cultura, el racismo, los intereses económicos y las relaciones de poder, con consecuencias sobre la autoestima, el bienestar y la salud que pueden contribuir a reproducir discriminaciones y desigualdades.

A través de sesiones participativas, espacios de intercambio y procesos de creación artística, las personas jóvenes han elaborado discursos alternativos y mensajes dirigidos a la ciudadanía para romper con los cánones hegemónicos y reivindicar la diversidad. "Reescribiendo la belleza" trasladará este proceso al espacio público, abriendo un lugar de encuentro entre juventud, personas expertas, arte y ciudadanía, y una invitación a revisar los referentes que condicionan la forma de mirar y a construir colectivamente una idea de belleza más diversa, respetuosa y compatible con la salud y el bienestar.

Actividad: "Reescribiendo la belleza. Jornada de reflexión sobre los cuerpos, la diversidad, la salud y la justicia global"

Fecha: 9 de septiembre de 2026

Horario: de 18:00 a 19:30 horas

Lugar: Civican, Pamplona

Organiza: Médicos del Mundo Navarra

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra ha puesto en marcha la campaña de inmunización frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS) de esta temporada, dirigida a los cerca de 3.000 bebés que se prevé que nazcan entre el 1 de julio de 2026 y el 31 de enero de 2027. Según los datos del servicio de Epidemiología y Prevención Sanitaria del Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ISPLN/NOPLOI), en la temporada anterior se inmunizó a un total de 3.300 niños y niñas —nueve de cada diez— y se estima que se evitaron más de 100 ingresos hospitalarios.

Durante el mes de septiembre, los bebés nacidos entre el 1 de julio y el 31 de agosto de este año podrán inmunizarse frente a este virus en su centro de Atención Primaria. Los niños y niñas que nazcan entre el 1 de septiembre de 2026 y el 31 de enero de 2027 recibirán la inmunización en el centro hospitalario donde nazcan: Hospital Universitario de Navarra, Hospital Reina Sofía de Tudela, Hospital García Orcoyen de Estella-Lizarra, Clínica Universidad de Navarra o Clínica San Miguel. Quienes nazcan en su domicilio o en centros distintos a los mencionados deberán recibir la dosis lo antes posible, solicitando cita en su centro de salud.

Además de a los recién nacidos, la inmunización se recomienda a los prematuros menores de 12 meses —nacidos entre el 1 de septiembre de 2025 y el 30 de junio de 2026— y a los lactantes menores de 24 meses —nacidos entre el 1 de septiembre de 2024 y el 30 de junio de 2026— que presenten ciertas patologías de alto riesgo de desarrollar enfermedad grave por VRS. Ambos grupos serán atendidos en las consultas de Neumología Pediátrica del Hospital Universitario de Navarra y de Pediatría del Hospital Reina Sofía y del Hospital García Orcoyen.

En función de la situación epidemiológica, el Departamento valorará la extensión de la inmunización a los bebés que nazcan en febrero de 2027, tal y como ocurrió en la temporada anterior, cuando la circulación del VRS se retrasó respecto a lo habitual.

Qué es el VRS y cómo se previene

El VRS es un virus que infecta las vías respiratorias y constituye la principal causa de hospitalización por infección respiratoria en menores de 12 meses durante la temporada de otoño-invierno, al provocar el 90% de los casos de bronquiolitis. La enfermedad grave que produce en bebés recién nacidos puede prevenirse en un alto porcentaje mediante inmunización pasiva con la administración de un anticuerpo monoclonal, el nirsevimab.

Este anticuerpo se une al VRS y evita que el virus se fusione con las células de las vías respiratorias, proporcionando inmunidad inmediata frente a la enfermedad, con una protección que dura al menos cinco meses. La inmunización con nirsevimab es segura: las reacciones adversas más habituales son reacciones locales en el lugar de la inyección —dolor y erupción cutánea— y fiebre, todas ellas con una frecuencia menor al 1%. El ISPLN cuenta además con un folleto informativo, disponible en su página web, para resolver las posibles dudas sobre esta inmunización.

La efectividad se eleva al 90% en la temporada 2025-2026

Según los datos del ISPLN, en la campaña 2025-2026 se evitaron aproximadamente dos tercios de los casos esperados. En cuanto a las hospitalizaciones de menores de un año, se registraron 35, frente a las 104 de la temporada 2024-2025.

En concreto, durante la campaña 2025-2026 se inmunizó a 3.300 niños y niñas, de los cuales 2.983 eran recién nacidos y 317 formaban parte de los grupos de riesgo. La inmunización frente al VRS alcanzó una cobertura del 89,3% entre los nacidos entre el 1 de septiembre de 2025 y el 28 de febrero de 2026, con una efectividad del 90%, lo que permitió evitar 105 ingresos hospitalarios.

El Departamento de Salud ha anunciado la convocatoria de ayudas por un total de 122.604 euros para el tratamiento con el método Petö, dirigido a menores de 16 años con daños neurológicos. Esta subvención busca cubrir total o parcialmente el tratamiento de parálisis cerebral o procesos neurológicos afines, para los diagnósticos recibidos entre el 1 de octubre de 2025 y el 30 de septiembre de 2026.

33 beneficiarios en 2025 y plazo de solicitud hasta el 30 de septiembre

En 2025, un total de 33 personas se beneficiaron de estas ayudas, con una ayuda media de 3.378,07 euros. Las solicitudes para las subvenciones de este año pueden presentarse hasta el 30 de septiembre, preferentemente de manera telemática a través de la ficha de trámite del Catálogo de Servicios del Gobierno de Navarra. También existe la opción de presentar la solicitud en el Registro del Departamento de Salud.

La convocatoria de estas ayudas busca mejorar la equidad en la percepción de la subvención. En caso de que las cantidades solicitadas superen el presupuesto disponible, se prorrateará entre las personas beneficiarias, asegurando que cada una reciba el mismo porcentaje sobre el gasto realizado. Sin embargo, hay excepciones al prorrateo para quienes pertenezcan a una unidad familiar afectada por violencia de género o que cuenten con una renta de inclusión social.

El método Petö es una terapia conductiva que se centra en el desarrollo de habilidades motoras y cognitivas en personas con discapacidades neurológicas. Este enfoque terapéutico se basa en la idea de que las capacidades pueden desarrollarse a través de la práctica y repetición, promoviendo la autonomía y mejorando la calidad de vida de los pacientes.

El Departamento de Salud subraya la importancia de estas ayudas para facilitar el acceso a tratamientos especializados que pueden marcar una diferencia significativa en la vida de los menores afectados por daños neurológicos. La convocatoria de ayudas refleja el compromiso de las autoridades para apoyar a las familias en el cuidado de sus hijos con necesidades especiales.

La inclusión de excepciones al prorrateo para unidades familiares afectadas por violencia de género o con ingresos limitados destaca la sensibilidad del programa hacia circunstancias personales críticas. Esta medida busca asegurar que el apoyo llegue a quienes más lo necesitan, garantizando que las ayudas cumplan con su propósito de manera equitativa.

El plazo para presentar las solicitudes se extiende hasta el 30 de septiembre, brindando a las familias tiempo suficiente para completar el proceso de solicitud. La opción de presentación telemática facilita el acceso a las ayudas, asegurando que todos los interesados puedan participar en el programa de manera eficiente y sin complicaciones.

El Comité de Empresa de Navarrabiomed–Fundación Miguel Servet, integrado por nueve delegados y delegadas de LAB, se ha concentrado frente al Palacio de Navarra, sede del Gobierno de Navarra, coincidiendo con una reunión del Ejecutivo foral en el interior del edificio. Según ha explicado el propio Comité, el objetivo de la movilización es dar a conocer a la ciudadanía la labor que desarrolla el centro y reivindicar unas condiciones laborales dignas para toda su plantilla, además de hacer llegar directamente sus reivindicaciones al Gobierno de Navarra.

De acuerdo con la información facilitada por el Comité de Empresa, Navarrabiomed–Fundación Miguel Servet es una fundación pública con 40 años de trayectoria cuya plantilla continúa sin disponer de un convenio colectivo propio. El Comité denuncia que lleva tres años negociando un texto que recoja, según sus palabras, "las peculiaridades del ámbito de la investigación biomédica" y permita dignificar las condiciones laborales del personal de la entidad.

Paralelamente, el Comité afirma estar recogiendo firmas entre la ciudadanía navarra para mostrar el respaldo social a sus reivindicaciones. Con esta recogida de apoyos, según indica, pretende trasladar al Gobierno de Navarra que la demanda de un convenio para la plantilla de Navarrabiomed no es únicamente una cuestión laboral, sino que unas condiciones "estables, justas y adaptadas a la realidad de la investigación" resultan, a su juicio, imprescindibles para retener y atraer talento, evitar la fuga de profesionales cualificados y reforzar la capacidad investigadora de la fundación pública.

El Comité ha destacado además que, en su valoración, una investigación biomédica pública sólida repercute directamente en la calidad del sistema sanitario, al impulsar avances en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, con un beneficio, según defiende, para el conjunto de la sociedad navarra. Por ello, sostiene que garantizar condiciones laborales dignas para el personal investigador y técnico supone también apostar por el fortalecimiento del sistema público de salud y de la capacidad científica de Navarra.

En su comunicado, el Comité de Empresa reclama al Gobierno de Navarra "voluntad política e implicación" para desbloquear la negociación, y pide que se garanticen en los Presupuestos Generales de Navarra para 2027 los recursos necesarios para hacer efectivo el convenio.

El Hospital San Juan de Dios (HSJD) de Pamplona-Tudela ha presentado su Memoria de Solidaridad 2025, un balance del compromiso social, la acción voluntaria y la cooperación que la institución impulsa para mejorar la calidad de vida de sus pacientes y familias, así como de las personas en situación de vulnerabilidad. Durante el último año, el centro desarrolló siete programas solidarios, promovió iniciativas de sensibilización y cooperación internacional, y fortaleció una red de apoyo que llegó a pacientes, familias, estudiantes y colectivos con especiales dificultades.

Uno de los datos más destacados del ejercicio corresponde a la actividad del voluntariado. En 2025 fueron 83 las personas voluntarias que colaboraron con el hospital, dedicando 11.251 horas al acompañamiento de pacientes y familiares, apoyo en gestiones externas, participación en actividades comunitarias y acciones de sensibilización. Además, contribuyeron a la entrega de 166 enseres destinados a 42 pacientes en situación de vulnerabilidad y participaron activamente en eventos y actividades impulsadas por el centro.

Programas solidarios

La atención a las personas más vulnerables y con menos recursos continuó siendo una prioridad. A través del programa Dignidad y Bienestar, el hospital apoyó a 55 personas facilitando un total de 66 prestaciones dirigidas a cubrir necesidades básicas como ropa, calzado, productos de higiene, peluquería o podología. El programa Apoyo a tu Alcance registró, por su parte, su mayor crecimiento desde su puesta en marcha, facilitando ayudas técnicas a 51 pacientes mediante préstamos y alquileres de camas articuladas, sillas de ruedas, sillas de ducha y otros productos de apoyo que favorecen la autonomía y el mantenimiento de los cuidados en el domicilio.

La musicoterapia se consolidó un año más como una herramienta complementaria dentro del modelo de atención integral del hospital. Durante 2025 se realizaron 809 sesiones que beneficiaron a 219 personas, contribuyendo a su mejora terapéutica, su bienestar y acompañamiento durante el proceso asistencial.

La sensibilización social y la transmisión de valores vinculados al cuidado constituyen otro de los pilares de la actividad solidaria del hospital. En este ámbito destaca el Proyecto Sé+, que acerca a las aulas la reflexión sobre los procesos de final de la vida y el duelo. Durante el año se impartieron 78 sesiones en 42 centros educativos, alcanzando a 1.584 escolares de Infantil, Primaria y Secundaria.

Asimismo, el programa 'HosVitalidad' continuó acercando la cultura y el ocio al entorno hospitalario mediante la organización de 12 exposiciones, 20 actuaciones musicales y diferentes talleres y charlas dirigidos a pacientes y familiares. Estas iniciativas contribuyen a humanizar la estancia hospitalaria y a generar espacios de encuentro, participación y bienestar.

La formación de las personas voluntarias siguió ocupando un lugar relevante dentro de la actividad del hospital. A lo largo de 2025 se impartieron 412 horas de formación en materias como atención paliativa, salud mental, discapacidad, ética, gestión emocional o relación de ayuda, con la participación de 78 integrantes de la Unidad de Voluntariado. Además, 22 estudiantes de Bachillerato participaron en el programa Aprendizaje y Servicio, una iniciativa que acerca a los jóvenes al ámbito del acompañamiento y el cuidado, y que ya ha contado con más de 70 participantes desde su puesta en marcha.

Cooperación internacional y Obra Social

La solidaridad promovida desde SJD Navarra trascendió también las fronteras a través de la actividad de Juan Ciudad ONGD, organización no gubernamental perteneciente a la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios y dedicada a la cooperación internacional. Entre las acciones desarrolladas durante el año destaca la obtención de una financiación de 19.675 euros del Ayuntamiento de Pamplona para un proyecto de mejora del acceso a la salud en zonas rurales de Porga (Benín), así como la recogida y envío de 8.100 kilos de alimentos donados por distintas empresas mediante la campaña 'Danos la Lata' y la recepción de 175 kilos de pañales y ropa procedentes de donaciones directas.

Por otra parte, la Obra Social del Hospital cerró el ejercicio con unos ingresos de 44.871 euros, que permitieron el desarrollo de programas solidarios y de apoyo a pacientes y familias. La colaboración de 13 empresas y el impulso de iniciativas como la Cata Solidaria con ANAPEH, la Semana de la Solidaridad del Colegio Liceo Monjardín o la Jornada Ruta de la Luz contribuyeron a garantizar la sostenibilidad de estas acciones y a reforzar el compromiso de la sociedad navarra con las personas más vulnerables.

La Memoria de Solidaridad 2025 refleja una forma de entender la atención centrada en respetar y promover la dignidad, el acompañamiento y el cuidado integral de las personas, un compromiso que, gracias a la implicación de profesionales, voluntariado, entidades colaboradoras y ciudadanía, se traduce cada día en apoyo real para quienes más lo necesitan.

Con la llegada de septiembre, millones de personas regresan a sus puestos de trabajo convencidas de que deberían recuperar el ritmo desde el primer día. Sin embargo, la neuropsicología apunta justo en la dirección contraria: el cerebro necesita un periodo de reajuste para adaptarse de nuevo a las exigencias cognitivas de la rutina laboral, un proceso que puede prolongarse entre una y tres semanas.

Durante las vacaciones disminuyen las demandas relacionadas con la atención sostenida, la planificación o la toma constante de decisiones. La vuelta al trabajo supone un cambio brusco de contexto que obliga al cerebro a reactivar estas funciones de manera progresiva. Por ello, es habitual experimentar durante los primeros días sensación de lentitud mental o dificultades para concentrarse y organizar tareas.

"Muchas personas interpretan estas dificultades como una falta de motivación o de rendimiento, cuando en realidad forman parte de un proceso normal de adaptación del cerebro a un aumento repentino de las demandas cognitivas", explica Valeria Medina, neuropsicóloga de la plataforma de neurorrehabilitación NeuronUP.

No existe un síndrome postvacacional como diagnóstico clínico

Aunque el denominado "síndrome postvacacional" forma parte del lenguaje cotidiano desde hace años, la evidencia científica no lo considera un trastorno clínico con entidad propia. El término hace referencia a un conjunto de síntomas transitorios, como apatía, irritabilidad, ansiedad leve, cansancio o dificultades para concentrarse, que pueden aparecer tras la reincorporación laboral y que, en la mayoría de los casos, desaparecen conforme el cerebro recupera su ritmo habitual.

No obstante, cuando el malestar persiste durante varias semanas o afecta de forma importante al trabajo, al sueño o a la vida personal, puede ser recomendable realizar una valoración profesional para descartar problemas como ansiedad, depresión, burnout o trastornos de adaptación.

La atención y la memoria de trabajo, las primeras en resentirse

Entre las funciones cognitivas que se ven más afectadas durante los primeros días destacan la atención sostenida y las funciones ejecutivas, responsables de organizar prioridades, planificar tareas o cambiar de una actividad a otra sin perder información. También puede disminuir temporalmente la velocidad de procesamiento, haciendo que tareas habituales requieran más tiempo del esperado, un efecto que suele intensificarse cuando la vuelta coincide con falta de sueño, una elevada acumulación de correos electrónicos o una agenda saturada de reuniones.

Además, el estrés puede comenzar incluso antes de volver a la oficina. Pensar durante los últimos días de vacaciones en los asuntos pendientes activa la respuesta fisiológica de anticipación, aumentando la tensión, alterando el descanso y dificultando la desconexión.

Los errores más habituales al volver al trabajo

Desde el equipo de profesionales de NeuronUP advierten de que uno de los principales errores consiste en intentar recuperar en unas horas todo el trabajo acumulado durante las vacaciones. Encadenar reuniones, revisar constantemente el correo electrónico, realizar varias tareas a la vez o eliminar las pausas para "ponerse al día" genera una sobrecarga precisamente cuando el cerebro todavía está recuperando su capacidad de organización.

Los especialistas recomiendan dedicar la primera jornada a revisar tareas pendientes, establecer prioridades y diferenciar aquello que requiere atención inmediata de lo que puede esperar unos días.

Cómo facilitar la adaptación del cerebro

La evidencia disponible señala que la calidad del descanso influye más que la duración de las vacaciones. Dormir bien, desconectar realmente del trabajo, mantener cierta actividad física y recuperar progresivamente los horarios habituales ayudan a que la transición resulte más sencilla.

Durante la primera semana también resulta recomendable trabajar por bloques, limitar la multitarea, reducir interrupciones, realizar pausas breves y mantener actividades agradables fuera del horario laboral, para evitar que la vuelta se perciba como un cambio brusco entre descanso y obligaciones.

"El objetivo no es rendir al máximo desde el primer momento, sino permitir que el cerebro vaya adquiriendo agilidad. Igual que el cuerpo necesita readaptarse después de un periodo de inactividad, el cerebro también requiere un tiempo para volver a asumir de forma progresiva la carga cognitiva habitual", concluye Medina.

Este contenido recoge información de carácter divulgativo y general sobre salud cognitiva. Si alguien atraviesa dificultades personales relacionadas con el ánimo o el bienestar emocional, puede ser recomendable contactar con un profesional de la salud mental.

El Programa de Implantes Cocleares de la Clínica Universidad de Navarra, dirigido por el Dr. Manuel Manrique, ha confirmado a través de un estudio del Departamento de Otorrinolaringología que colocar un implante coclear antes de que el niño cumpla un año de edad mejora claramente el rendimiento medio de estos dispositivos, que en muchos casos solucionan los problemas de audición de los pacientes y mejoran su calidad de vida. El trabajo, publicado en la revista International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, concluye que el momento de la intervención es el factor más determinante para obtener mejores resultados, ya que aumenta el porcentaje de palabras que el niño entiende correctamente en los test de audición a volumen de conversación normal.

Todos los pacientes operados antes de cumplir el año —sin excepción—, a los que se realizó un seguimiento durante diez años, entendían bien palabras habladas una década después. Entre los intervenidos a los 9 o 10 años, en cambio, solo cuatro de cada diez lo consiguieron, y tres de cada diez seguían sin entender ni una cuarta parte de las palabras. Además, cada año de demora en la cirugía se asoció a una pérdida de más de tres puntos porcentuales en la comprensión del habla a los 10 años.

Por ello, el Dr. Manuel Manrique, otorrinolaringólogo de la Clínica, explica que "operar dentro del primer año de vida no solo consigue mejores resultados, sino que éstos sean más homogéneos y predecibles. Eso nos permite acompañar a las familias con expectativas mucho más fiables".

Los investigadores revisaron la evolución de 494 niños operados en la Clínica antes de los 10 años —una de las cohortes prospectivas pediátricas más grandes y de más tiempo de seguimiento publicadas hasta la fecha— y midieron durante una década el porcentaje de palabras que entendían en una cabina insonorizada a volumen de conversación normal. Posteriormente, compararon los resultados según la edad a la que se les había operado y analizaron qué otros factores clínicos y técnicos influían realmente en el desenlace.

Los resultados muestran también que haber usado audífono antes de la cirugía mejora la comprensión del habla, aunque el beneficio tarda en notarse. Por otro lado, los electrodos que se colocan junto al nervio auditivo dan mejores resultados en los primeros años, mientras que otros factores como el sexo, el oído operado o la causa de la sordera no influyen en el resultado final. "El diseño del electrodo y el uso previo de un audífono aportan a los resultados, pero operar pronto es el factor decisivo: todos los niños de nuestra serie implantados antes del año entendían bien el habla una década después", recalca el Dr. Manrique.

Estrategia de intervención temprana

Según la Confederación Española de Familias de Personas Sordas, uno de cada mil recién nacidos en España presenta sordera severa o profunda. En este contexto, los avances en los programas de detección precoz de la hipoacusia, la tecnología de los dispositivos y las técnicas quirúrgicas han llevado a una reducción progresiva de la edad de implantación. Sin embargo, los autores del estudio reclaman estrategias de intervención precoces, optimizadas e individualizadas que permitan detectar y derivar cuanto antes a los pacientes.

Por eso, el Dr. Manrique subraya la importancia de un diagnóstico temprano: "Con este estudio se demuestra que cuanto antes se intervenga, mejor. No quiere decir que un implante coclear no sirva en otras edades, sino que los resultados que se obtienen si se coloca durante el primer año de vida son mejores. Por eso, es necesario que se diseñen estrategias que permitan atender de forma rápida a los niños que nacen con sordera severa o profunda".

El Programa de Implantes Cocleares de la Clínica Universidad de Navarra acumula una experiencia de 37 años y más de 1.300 pacientes atendidos, con un alto índice de satisfacción.

El Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea llevará a cabo el próximo 1 de septiembre un proceso de traslados que afectará a 30 médicos de familia en toda la red de Atención Primaria de Navarra. Esta movilidad, regulada por normativa foral, es previa a la incorporación de los nuevos profesionales que han superado el concurso-oposición de Medicina Familiar y Comunitaria, que se encuentra en fase final.

El concurso de traslado es un procedimiento legal mediante el cual se ofrecen las vacantes disponibles al personal actual de la administración antes de convocar nuevas oposiciones. El decreto foral que regula estos procesos establece que esta movilidad debe producirse antes del ingreso de nuevo personal.

Plazas sin cubrir de manera temporal

Desde Osasunbidea reconocen que durante el tiempo que transcurra hasta que se resuelva la oposición de Medicina Familiar, algunas zonas básicas de salud tendrán plazas sin cubrir de forma temporal. A día de hoy, las zonas que presentarán más de una plaza sin cubrir en los cupos de adultos son Olite-Caparroso, Carcastillo y Alsasua.

Sin embargo, desde la gerencia de Atención Primaria advierten de que esta información corresponde a una "foto fija" del lunes 24 de agosto, y que la situación puede cambiar en los próximos días conforme se acepten contratos de cobertura. La gerencia está trabajando activamente para ofrecer y cubrir estas plazas utilizando todos los mecanismos que la normativa permite.

Agradecimiento a profesionales y ciudadanía

Osasunbidea ha expresado su agradecimiento a los profesionales de estas áreas por su compromiso y colaboración para atender a la población. También han solicitado comprensión a la ciudadanía durante las próximas semanas, hasta que se ocupen nuevamente las plazas sin cubrir tras los traslados.

Desde el SNS-O han explicado que los tiempos de los procesos administrativos no pueden alterarse, pero se espera que la resolución de la oposición sea "cuestión de semanas".

Una investigación de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) ha puesto de manifiesto una significativa brecha entre la necesidad percibida de apoyo psicológico y la búsqueda efectiva de ayuda profesional entre los estudiantes. El análisis, basado en datos de 4.925 estudiantes, revela que más de la mitad de aquellos que manifestaron necesitar apoyo psicológico no acudieron a profesionales de salud mental.

Resultados del estudio EVAPSI destacan preocupantes índices de malestar psicológico

El estudio forma parte del proyecto EVAPSI, que busca analizar la salud emocional de los estudiantes universitarios y diseñar estrategias de prevención e intervención. Los resultados muestran que el 16,2% del alumnado presenta síntomas depresivos, el 21,3% síntomas de ansiedad y el 39,8% síntomas de estrés. Además, un 4,2% de los estudiantes presenta niveles severos de malestar psicológico.

En cuanto a la conducta suicida, el 5,3% de los estudiantes expresó que la vida no merecía la pena, el 5,1% manifestó deseos de muerte, el 5,2% ideación suicida, el 2,3% planeó suicidarse y el 1,7% intentó suicidarse. En total, el 2,9% de la muestra informó de planes o intentos de suicidio, lo que subraya la necesidad de una intervención temprana.

Factores académicos y económicos vinculados al malestar psicológico

El estudio también analizó la relación entre el malestar psicológico y los estresores académicos, como la sobrecarga de trabajo y el miedo al fracaso, que están asociados con pensamientos negativos y agotamiento físico. Además, los aspectos económicos mostraron una relación con la conducta suicida, sugiriendo que la situación socioeconómica influye en la salud mental del alumnado.

Uno de los hallazgos más destacados es la distancia entre la percepción de necesidad de apoyo psicológico y la consulta efectiva. Solo el 13,5% de los estudiantes que reconocieron necesitar ayuda acudieron a profesionales, y solo el 1,9% utilizó el servicio de atención psicológica de la UPNA. Esta cifra destaca la importancia de mejorar la difusión de los recursos disponibles.

Mayor vulnerabilidad en mujeres y estudiantes de ciertas facultades

El trabajo también señala una mayor vulnerabilidad en mujeres y en estudiantes de género diverso, aunque estos resultados deben interpretarse con cautela debido al tamaño reducido de la muestra. Los estudiantes de Ciencias Humanas, Sociales y de la Educación y de Ciencias Jurídicas mostraron niveles más altos de malestar y estrés académico, posiblemente debido a la feminización de estas disciplinas.

En relación con el curso académico, los estudiantes de primer año experimentan más malestar, especialmente ansiedad, mientras que en cursos avanzados el malestar vuelve a aumentar, destacando factores económicos durante el doctorado. Estos hallazgos subrayan la importancia de considerar la etapa académica en las intervenciones.

El estudio concluye con la necesidad de reforzar la detección precoz del malestar psicológico, mejorar la accesibilidad a los servicios de atención psicológica y diseñar intervenciones específicas para grupos con mayor riesgo. Además, se destaca la importancia de actuar sobre los estresores académicos y considerar los aspectos económicos en relación con la conducta suicida.

El proyecto EVAPSI recogió datos entre septiembre y octubre de 2025 mediante cuestionarios anónimos y cuenta con la aprobación del Comité Ético de Investigación Clínica de Navarra.